...
Sequence-specific nuclease technologie (SSN). Een heel aantal methodieken, waaronder CRISPR-Cas, die gebruikt worden om zeer gericht veranderingen in het DNA aan te brengen vallen onder deze groep. Op specifieke plaatsen wordt een knip aangebracht in het DNA waarna het eigen herstel mechanisme (dat eigenlijk altijd en overal met het DNA bezig is) de knip gaat herstellen. Het herstel kan echter beïnvloed worden met het volgende resultaat: of er ontstaat een zgn. deletie (een of meer nucleotiden zijn blijvend verwijderd), of er wordt een stuk DNA tussen gezet dat net iets anders is dan wat er oorspronkelijk aanwezig was, of er wordt een heel ander stuk DNA tussen gezet (zie onderstaande figuur). Het bijzondere van deze groep methodieken is dat je volledige controle hebt over de verandering die aangebracht wordt. Als er een plant uitkomt die zich onverwacht gedraagt is precies aan te wijzen wat de oorzaak is. Vanwege dit gegeven wordt dit soort technieken beschouwd als meest veelbelovend. En staat, in elk geval CRISPR-Cas, veel in de aandacht.
Oligonucleotide-directed mutagenesis. Deze technologie is een variant op SSN. Er worden kleine stukjes (oligo) zeer specifieke DNA in de plantencel gebracht die in het geval van een breuk van het DNA op een plaats die grotendeels overeenkomt met die van de ingebrachte oligo, een kleine verandering aanbrengt. De breuk in het DNA wordt niet geforceerd (er wordt dus niet actief geknipt) maar het ontstaan van de breuk is puur afhankelijk van de natuurlijke breukfrequentie die optreedt in het DNA.
...