...
Nieuwe Verordening ingaande januari 2021 (P.M. 2022)
De bedoeling is de huidige Europese Verordening wordt per 1 januari 2021 2021 te vervangen door een nieuwe. Hierover . Waarschijnlijk wordt dit uitgesteld naar 1 januari 2022. De Europese Commissie heeft dit in september 2020 voorgesteld. Reden is dat een deel van de uitvoeringsverordeningen pas heel kort voor 1 januari 2021 gereed kan zijn, zodat ondernemers, certificerende- en controle-instanties enz. onvoldoende tijd hebben om zich op de uitvoering volgens de nieuwe regels voor te bereiden.
Over de nieuwe verordening is ruim 3,5 jaar lang onderhandeld, maar in november 2017 is overeenstemming bereikt tussen de Commissie, het Europees Parlement en de landen (Europese Raad). De nieuwe Verordening is vastgesteld. De basistekst staat daarmee vast. In de bijlagen (I t.m. VI) kunnen op onderdelen nog wijzigingen worden aangebracht. Ook de eerste Uitvoeringsverordening is vastgesteld. Voor 1 januari 2021 zullen nog meer uitvoeringsregels volgen, zodat de gehele nieuwe regelgeving per 1 januari 2021 in werking kan treden.(P.M. Er loopt een actie van onder meer IFOAM-EU om in verband met de Corona-crisis uitstel van definitieve invoering te krijgen tot 1 januari 2022. Op dit moment - mei 2020 - is nog niet bekend of dit uitstel er komt. Zo wel dan wijzigt bovenstaande)
De nieuwe regelgeving is grotendeels in lijn met de huidige: de meeste regels blijven in hoofdlijn hetzelfde. Er zijn wel wijzigingen die echt gevolgen hebben voor de praktijk van de biologische bedrijven. Deze nieuwe regels komen vooral voort uit twee principes:
...